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　　通用胎牛血清是一種高度富含細胞生長因子、激素、蛋白質和其他生物活性物質的血清，是細胞培養中的重要成分。它通常通過穿刺采血未出生的胎牛獲得，再經過自然層析、離心、三級0.1m微濾等嚴格處理工藝制成，以確保其無菌、無異物且質量好。

 

　　以下是使用通用胎牛血清的正確步驟，希望對您有所幫助。

 

　　1、質量確認與準備

 

　　質量驗證：在使用前，確認所購買的產品已經過嚴格的質量檢測，并附有相應的質量認證文件（如無菌檢測、內毒素水平、病毒篩查等）。這有助于保證安全性和有效性。

 

　　預熱處理：由于該產品通常以冷凍形式儲存，在使用前需將其從-20°C或更低溫度的環境中取出，放置于4°C冰箱緩慢解凍，避免因快速升溫導致蛋白質變性。解凍后輕輕混勻，但避免劇烈搖晃以防氣泡產生。

 

　　2、滅活處理（可選）

 

　　滅活目的：某些情況下，為了去除血清中的補體成分或其他潛在的生物活性物質，需要對它進行滅活處理。然而，并非所有應用都需要此步驟，具體是否需要滅活應根據實驗需求決定。

 

　　滅活方法：將其置于56°C水浴鍋中加熱30分鐘，期間每隔一段時間輕柔搖動以確保均勻加熱。滅活完成后立即冷卻至室溫，然后分裝保存備用。

 

　　3、分裝與儲存

 

　　分裝建議：為了避免反復凍融影響血清質量，推薦將大包裝的產品分裝成小體積（如50ml或100ml），每次實驗僅取用所需量即可。分裝時要確保容器干凈無菌。

 

　　儲存條件：未使用的產品應儲存在-20°C以下的環境中；已分裝且部分使用的血清則應在4°C條件下短期保存（不超過一個月），長期保存仍需返回冷凍狀態。

 

　　4、配制培養基

 

　　添加比例：根據細胞類型及具體實驗要求確定它在培養基中的濃度，一般范圍為5%-20%。例如，大多數哺乳動物細胞系常用10%的胎牛血清。

 

　　混合均勻：將適量的產品加入到基礎培養基中，充分攪拌直至溶解并混合均勻。注意不要引入過多氣泡。

 

　　5、過濾除菌（如果必要）

 

　　過濾目的：雖然高品質的產品經過了嚴格的無菌檢測，但在配制培養基時，特別是當與其他成分混合后，可能需要通過0.22μm濾器進行額外的過濾除菌處理，以確保培養體系的無菌環境。

 

　　通用胎牛血清通過遵循上述步驟可以有效地支持細胞培養實驗，確保實驗結果的準確性和可靠性。同時，正確的儲存和使用方法也有助于延長其有效期，提高資源利用率。